Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.45914149T>G | CA14475443 | MAPT | c.-18+19463T>G (n.-18+19463T>G) n.143+19463T>G n.114+19463T>G n.95+19463T>G n.24+19463T>G c.-171+19463T>G (n.-171+19463T>G) n.111+19463T>G n.133+19463T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45914149T= | CA2262059655 | MAPT | c.-18+19463T= (n.-18+19463T=) n.143+19463T= n.114+19463T= n.95+19463T= n.24+19463T= c.-171+19463T= (n.-171+19463T=) n.111+19463T= n.133+19463T= | dbSNP |