Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.143278056T>C | CA10622910 | NR3C1 | c.*3833A>G (n.*3833A>G) c.*1308A>G (n.*1308A>G) n.656-6643T>C n.5090A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143278056T= | CA2580591047 | NR3C1 | c.*3833A= (n.*3833A=) c.*1308A= (n.*1308A=) n.656-6643T= n.5090A= | dbSNP |