Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.143278591C>A | CA10622917 | NR3C1 | c.*3298G>T (n.*3298G>T) c.*773G>T (n.*773G>T) n.656-6108C>A n.4555G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143278591C= | CA2497029437 | NR3C1 | c.*3298G= (n.*3298G=) c.*773G= (n.*773G=) n.656-6108C= n.4555G= | dbSNP dbSNP |