Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25207290A>GCA945755194ETFRF1,KRASc.*2505T>C (n.*2505T>C)
c.*3043T>C (n.*3043T>C)
c.*2770T>C (n.*2770T>C)
c.2875T>C
c.*2626T>C (n.*2626T>C)
c.52-1905A>G (n.52-1905A>G)
c.46-1905A>G (n.46-1905A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25207290A>CCA10637079ETFRF1,KRASc.*2505T>G (n.*2505T>G)
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c.*2770T>G (n.*2770T>G)
c.2875T>G
c.*2626T>G (n.*2626T>G)
c.52-1905A>C (n.52-1905A>C)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25207290A>TCA2580601462ETFRF1,KRASc.*2505T>A (n.*2505T>A)
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c.*2770T>A (n.*2770T>A)
c.2875T>A
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dbSNP
12g.25207290A=CA2022882002ETFRF1,KRASc.*2505T= (n.*2505T=)
c.*3043T= (n.*3043T=)
c.*2770T= (n.*2770T=)
c.2875T=
c.*2626T= (n.*2626T=)
c.52-1905A= (n.52-1905A=)
c.46-1905A= (n.46-1905A=)
dbSNP

Number of alleles fetched