Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25207290A>G | CA945755194 | ETFRF1,KRAS | c.*2505T>C (n.*2505T>C) c.*3043T>C (n.*3043T>C) c.*2770T>C (n.*2770T>C) c.2875T>C c.*2626T>C (n.*2626T>C) c.52-1905A>G (n.52-1905A>G) c.46-1905A>G (n.46-1905A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25207290A>C | CA10637079 | ETFRF1,KRAS | c.*2505T>G (n.*2505T>G) c.*3043T>G (n.*3043T>G) c.*2770T>G (n.*2770T>G) c.2875T>G c.*2626T>G (n.*2626T>G) c.52-1905A>C (n.52-1905A>C) c.46-1905A>C (n.46-1905A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25207290A>T | CA2580601462 | ETFRF1,KRAS | c.*2505T>A (n.*2505T>A) c.*3043T>A (n.*3043T>A) c.*2770T>A (n.*2770T>A) c.2875T>A c.*2626T>A (n.*2626T>A) c.52-1905A>T (n.52-1905A>T) c.46-1905A>T (n.46-1905A>T) | dbSNP |
12 | g.25207290A= | CA2022882002 | ETFRF1,KRAS | c.*2505T= (n.*2505T=) c.*3043T= (n.*3043T=) c.*2770T= (n.*2770T=) c.2875T= c.*2626T= (n.*2626T=) c.52-1905A= (n.52-1905A=) c.46-1905A= (n.46-1905A=) | dbSNP |