Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355507C>T | CA449790678 | HLA-B | n.2752G>A n.2178G>A c.705G>A (p.Ala235=) c.774G>A (n.774G>A) c.738G>A (p.Ala246=) n.296G>A n.971G>A n.1144G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31355507C>G | CA3711371 | HLA-B | n.2752G>C n.2178G>C c.705G>C (p.Ala235=) c.774G>C (n.774G>C) c.738G>C (p.Ala246=) n.296G>C n.971G>C n.1144G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |