| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6025901C>A | CA2013876864 | VWF | c.3108+5G>T (n.3108+5G>T) n.421-31967G>T | dbSNP |
| 12 | g.6025901C>T | CA228377 | VWF | c.3108+5G>A (n.3108+5G>A) n.421-31967G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6025901C>G | CA915940276 | VWF | c.3108+5G>C (n.3108+5G>C) n.421-31967G>C | ClinVar dbSNP |