Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42127512C>T | CA10264644 | CYP2D6 | c.906G>A (n.906G>A) c.1108G>A (p.Val370Ile) c.955G>A (p.Val319Ile) c.726G>A (n.726G>A) c.1099G>A (p.Val367Ile) n.1832G>A c.964G>A (p.Val322Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127512C= | CA2406578482 | CYP2D6 | c.906G= (n.906G=) c.1108G= (p.Val370=) c.955G= (p.Val319=) c.726G= (n.726G=) c.1099G= (p.Val367=) n.1832G= c.964G= (p.Val322=) | dbSNP |