| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126598A>G | CA10264506 | CYP2D6 | c.1268T>C (n.1268T>C) c.1470T>C (p.Tyr490=) c.1317T>C (p.Tyr439=) c.1088T>C (n.1088T>C) c.1461T>C (p.Tyr487=) n.2194T>C c.1452+18T>C (n.1452+18T>C) c.1308+18T>C (n.1308+18T>C) c.1299+18T>C (n.1299+18T>C) c.1326T>C (p.Tyr442=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126598A>C | CA411769793 | CYP2D6 | c.1268T>G (n.1268T>G) c.1470T>G (p.Tyr490Ter) c.1317T>G (p.Tyr439Ter) c.1088T>G (n.1088T>G) c.1461T>G (p.Tyr487Ter) n.2194T>G c.1452+18T>G (n.1452+18T>G) c.1308+18T>G (n.1308+18T>G) c.1299+18T>G (n.1299+18T>G) c.1326T>G (p.Tyr442Ter) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |