Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.10549365C>T | CA2284348496 | NAPG | c.795+269C>T (n.795+269C>T) c.*658+269C>T (n.*658+269C>T) c.*536+269C>T (n.*536+269C>T) n.1175+269C>T c.975+269C>T (n.975+269C>T) c.840+269C>T (n.840+269C>T) c.549+269C>T (n.549+269C>T) c.540+269C>T (n.540+269C>T) | dbSNP |
18 | g.10549365C>A | CA14568762 | NAPG | c.795+269C>A (n.795+269C>A) c.*658+269C>A (n.*658+269C>A) c.*536+269C>A (n.*536+269C>A) n.1175+269C>A c.975+269C>A (n.975+269C>A) c.840+269C>A (n.840+269C>A) c.549+269C>A (n.549+269C>A) c.540+269C>A (n.540+269C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |