Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.10549365C>TCA2284348496NAPGc.795+269C>T (n.795+269C>T)
c.*658+269C>T (n.*658+269C>T)
c.*536+269C>T (n.*536+269C>T)
n.1175+269C>T
c.975+269C>T (n.975+269C>T)
c.840+269C>T (n.840+269C>T)
c.549+269C>T (n.549+269C>T)
c.540+269C>T (n.540+269C>T)
dbSNP
18g.10549365C>ACA14568762NAPGc.795+269C>A (n.795+269C>A)
c.*658+269C>A (n.*658+269C>A)
c.*536+269C>A (n.*536+269C>A)
n.1175+269C>A
c.975+269C>A (n.975+269C>A)
c.840+269C>A (n.840+269C>A)
c.549+269C>A (n.549+269C>A)
c.540+269C>A (n.540+269C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched