Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.32137845A>C | CA2580631686 | TM9SF4 | c.229+1672A>C (n.229+1672A>C) c.178+1672A>C (n.178+1672A>C) c.*92+848A>C (n.*92+848A>C) c.-7+1672A>C (n.-7+1672A>C) c.-560+1672A>C (n.-560+1672A>C) c.-516+1672A>C (n.-516+1672A>C) | dbSNP |
20 | g.32137845A>T | CA2360158867 | TM9SF4 | c.229+1672A>T (n.229+1672A>T) c.178+1672A>T (n.178+1672A>T) c.*92+848A>T (n.*92+848A>T) c.-7+1672A>T (n.-7+1672A>T) c.-560+1672A>T (n.-560+1672A>T) c.-516+1672A>T (n.-516+1672A>T) | dbSNP |
20 | g.32137845A>G | CA313900603 | TM9SF4 | c.229+1672A>G (n.229+1672A>G) c.178+1672A>G (n.178+1672A>G) c.*92+848A>G (n.*92+848A>G) c.-7+1672A>G (n.-7+1672A>G) c.-560+1672A>G (n.-560+1672A>G) c.-516+1672A>G (n.-516+1672A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |