Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.69096657T>C | CA2944517 | UGT2B11,UGT2B7 | c.137T>C (p.Leu46Pro) c.-26-1883T>C (n.-26-1883T>C) n.260-1883T>C c.*106-91904A>G (n.*106-91904A>G) c.*380-91904A>G (n.*380-91904A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.69096657T= | CA1466049336 | UGT2B11,UGT2B7 | c.137T= (p.Leu46=) c.-26-1883T= (n.-26-1883T=) n.260-1883T= c.*106-91904A= (n.*106-91904A=) c.*380-91904A= (n.*380-91904A=) | dbSNP |