Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.156136934G>A | CA017164 | LMNA | c.836G>A (p.Gly279Asp) n.642G>A n.626G>A c.1394G>A (p.Gly465Asp) n.1769G>A c.*744G>A (n.*744G>A) c.*1193G>A (n.*1193G>A) c.1507G>A (p.Ala503Thr) n.1087G>A c.*1194G>A (n.*1194G>A) c.*865G>A (n.*865G>A) c.*405G>A (n.*405G>A) n.2253G>A c.*497G>A (n.*497G>A) c.1312-257G>A (n.1312-257G>A) c.1151G>A (p.Gly384Asp) n.1142G>A c.1058G>A (p.Gly353Asp) c.1097G>A (p.Gly366Asp) n.779G>A c.272G>A (p.Gly91Asp) c.770G>A (p.Gly257Asp) n.1683G>A n.1681G>A | ClinVar dbSNP |
1 | g.156136934G= | CA1140717781 | LMNA | c.836G= (p.Gly279=) n.642G= n.626G= c.1394G= (p.Gly465=) n.1769G= c.*744G= (n.*744G=) c.*1193G= (n.*1193G=) c.1507G= (p.Ala503=) n.1087G= c.*1194G= (n.*1194G=) c.*865G= (n.*865G=) c.*405G= (n.*405G=) n.2253G= c.*497G= (n.*497G=) c.1312-257G= (n.1312-257G=) c.1151G= (p.Gly384=) n.1142G= c.1058G= (p.Gly353=) c.1097G= (p.Gly366=) n.779G= c.272G= (p.Gly91=) c.770G= (p.Gly257=) n.1683G= n.1681G= | dbSNP |