| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.51502303C>T | CA315307745 | NFATC2 | c.1332+14481G>A (n.1332+14481G>A) c.1272+14481G>A (n.1272+14481G>A) c.675+14481G>A (n.675+14481G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.51502303C>G | CA2369020671 | NFATC2 | c.1332+14481G>C (n.1332+14481G>C) c.1272+14481G>C (n.1272+14481G>C) c.675+14481G>C (n.675+14481G>C) | dbSNP |