Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.133268030G>A | CA200769471 | ABO | n.59-5862C>T n.53+7132C>T n.64-5862C>T c.28+7132C>T (n.28+7132C>T) n.41-5862C>T c.29-5862C>T (n.29-5862C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133268030G= | CA1882587950 | ABO | n.59-5862C= n.53+7132C= n.64-5862C= c.28+7132C= (n.28+7132C=) n.41-5862C= c.29-5862C= (n.29-5862C=) | dbSNP |