| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.32789189C>G | CA2360457824 | DNMT3B | c.813+177C>G (n.813+177C>G) n.797+177C>G c.687+177C>G (n.687+177C>G) c.654+1738C>G (n.654+1738C>G) c.849+177C>G (n.849+177C>G) c.585+177C>G (n.585+177C>G) c.723+177C>G (n.723+177C>G) n.985+177C>G n.860+177C>G n.996+177C>G n.872+177C>G | dbSNP |
| 20 | g.32789189C>T | CA15965455 | DNMT3B | c.813+177C>T (n.813+177C>T) n.797+177C>T c.687+177C>T (n.687+177C>T) c.654+1738C>T (n.654+1738C>T) c.849+177C>T (n.849+177C>T) c.585+177C>T (n.585+177C>T) c.723+177C>T (n.723+177C>T) n.985+177C>T n.860+177C>T n.996+177C>T n.872+177C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |