Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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8 | g.108215779A>T | CA845315964 | EIF3E | c.951+633T>A (n.951+633T>A) c.*1048+633T>A (n.*1048+633T>A) c.804+633T>A (n.804+633T>A) c.672+633T>A (n.672+633T>A) c.570+633T>A (n.570+633T>A) c.723-12276T>A (n.723-12276T>A) n.2317+633T>A c.-22-12276T>A (n.-22-12276T>A) c.*746+633T>A (n.*746+633T>A) n.968+633T>A n.4264+633T>A c.*487+633T>A (n.*487+633T>A) c.*580+633T>A (n.*580+633T>A) c.864+633T>A (n.864+633T>A) n.690+633T>A n.1231+633T>A n.681+633T>A n.923+633T>A c.981+633T>A (n.981+633T>A) c.1032+633T>A (n.1032+633T>A) n.1715+633T>A n.7460+633T>A c.*566+633T>A (n.*566+633T>A) c.618+633T>A (n.618+633T>A) n.582+633T>A n.1583+633T>A c.193-12276T>A | dbSNP |