| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.137878280G>C | CA1666704049 | TNFAIP3 | c.987-152G>C (n.987-152G>C) c.*710-152G>C (n.*710-152G>C) n.1608-152G>C n.1336-152G>C n.296-152G>C n.511-152G>C c.*341-152G>C (n.*341-152G>C) c.348-152G>C (n.348-152G>C) | dbSNP |
| 6 | g.137878280G>T | CA12209651 | TNFAIP3 | c.987-152G>T (n.987-152G>T) c.*710-152G>T (n.*710-152G>T) n.1608-152G>T n.1336-152G>T n.296-152G>T n.511-152G>T c.*341-152G>T (n.*341-152G>T) c.348-152G>T (n.348-152G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.137878280G>A | CA1666704048 | TNFAIP3 | c.987-152G>A (n.987-152G>A) c.*710-152G>A (n.*710-152G>A) n.1608-152G>A n.1336-152G>A n.296-152G>A n.511-152G>A c.*341-152G>A (n.*341-152G>A) c.348-152G>A (n.348-152G>A) | dbSNP |