Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.11007451G>T | CA741125156 | LINC02871 | n.4418+8753G>T n.1356+8753G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.11007451G>A | CA311837497 | LINC02871 | n.4418+8753G>A n.1356+8753G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.11007451G>C | CA2350049462 | LINC02871 | n.4418+8753G>C n.1356+8753G>C | dbSNP |