ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.40600144C>T
CA14808607
n.113-2206G>A
n.472-2206G>A
n.409-2206G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
20
g.40600144C>G
CA2363991838
n.113-2206G>C
n.472-2206G>C
n.409-2206G>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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