| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.10733664C>T | CA11995397 | DAP | c.152+14511G>A (n.152+14511G>A) n.309+14511G>A n.220+14511G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.10733664C>G | CA1527128573 | DAP | c.152+14511G>C (n.152+14511G>C) n.309+14511G>C n.220+14511G>C | dbSNP |