| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.56396330G>T | CA15962768 | CSTF1 | c.169+609G>T (n.169+609G>T) c.*27+571G>T (n.*27+571G>T) n.394-588G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.56396330G>A | CA2371349440 | CSTF1 | c.169+609G>A (n.169+609G>A) c.*27+571G>A (n.*27+571G>A) n.394-588G>A | dbSNP |