| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.203868052G>T | CA173998 | CTLA4 | c.109+1G>T (n.109+1G>T) c.181+1G>T (n.181+1G>T) n.109+1G>T n.249+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.203868052G>A | CA350138068 | CTLA4 | c.109+1G>A (n.109+1G>A) c.181+1G>A (n.181+1G>A) n.109+1G>A n.249+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.203868052G= | CA1322148627 | CTLA4 | c.109+1G= (n.109+1G=) c.181+1G= (n.181+1G=) n.109+1G= n.249+1G= | dbSNP |