ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.203868052G>T
CA173998
CTLA4
c.109+1G>T (n.109+1G>T)
c.181+1G>T (n.181+1G>T)
n.109+1G>T
n.249+1G>T
ClinVar
dbSNP
2
g.203868052G>A
CA350138068
CTLA4
c.109+1G>A (n.109+1G>A)
c.181+1G>A (n.181+1G>A)
n.109+1G>A
n.249+1G>A
ClinVar
dbSNP
Showing alleles 1 - 2 from query results
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