Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.92671484C>T | CA210898 | CDK6 | c.589G>A (p.Ala197Thr) n.137G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.92671484C>G | CA368385462 | CDK6 | c.589G>C (p.Ala197Pro) n.137G>C | dbSNP |
7 | g.92671484C>A | CA368385463 | CDK6 | c.589G>T (p.Ala197Ser) n.137G>T | dbSNP gnomAD v4 |