| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154569800G>T | CA126449 | FGB | c.1244+1G>T (n.1244+1G>T) n.939+493G>T c.587+1G>T (n.587+1G>T) c.1067+1G>T (n.1067+1G>T) c.1112+1G>T (n.1112+1G>T) c.944+1G>T (n.944+1G>T) c.1235+1G>T (n.1235+1G>T) c.*18+1G>T (n.*18+1G>T) c.1220+25G>T (n.1220+25G>T) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.154569800G>C | CA358515665 | FGB | c.1244+1G>C (n.1244+1G>C) n.939+493G>C c.587+1G>C (n.587+1G>C) c.1067+1G>C (n.1067+1G>C) c.1112+1G>C (n.1112+1G>C) c.944+1G>C (n.944+1G>C) c.1235+1G>C (n.1235+1G>C) c.*18+1G>C (n.*18+1G>C) c.1220+25G>C (n.1220+25G>C) | dbSNP |