| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.44351164G>C | CA399764797 | GRN | c.835+1G>C (n.835+1G>C) n.254G>C c.276+1G>C c.463-386G>C (n.463-386G>C) n.93+64G>C n.426G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.44351164G>A | CA257408 | GRN | c.835+1G>A (n.835+1G>A) n.254G>A c.276+1G>A c.463-386G>A (n.463-386G>A) n.93+64G>A n.426G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |