ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.22056937T>C
CA313071222
LINC01432
n.195+2653T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
20
g.22056937T=
CA2355183465
LINC01432
n.195+2653T=
dbSNP
Number of alleles fetched
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