Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.42365454T>C | CA14798464 | PTPRT | c.1561-13169A>G (n.1561-13169A>G) c.415-13169A>G (n.415-13169A>G) c.*1419-13169A>G (n.*1419-13169A>G) c.408-13169A>G c.1576-13169A>G (n.1576-13169A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.42365454T>A | CA744533045 | PTPRT | c.1561-13169A>T (n.1561-13169A>T) c.415-13169A>T (n.415-13169A>T) c.*1419-13169A>T (n.*1419-13169A>T) c.408-13169A>T c.1576-13169A>T (n.1576-13169A>T) | dbSNP |