ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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20
g.39216834A>G
CA314692469
LINC01734
n.195-722T>C
n.148-2753A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
20
g.39216834A=
CA2363361646
LINC01734
n.195-722T=
n.148-2753A=
dbSNP
Number of alleles fetched
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