| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.69647874G>T | CA2581028393 | CCND1 | c.575-120G>T (n.575-120G>T) c.199-120G>T (n.199-120G>T) n.281-120G>T c.599-120G>T (n.599-120G>T) | dbSNP |
| 11 | g.69647874G>C | CA223474192 | CCND1 | c.575-120G>C (n.575-120G>C) c.199-120G>C (n.199-120G>C) n.281-120G>C c.599-120G>C (n.599-120G>C) | dbSNP |
| 11 | g.69647874G>A | CA13386455 | CCND1 | c.575-120G>A (n.575-120G>A) c.199-120G>A (n.199-120G>A) n.281-120G>A c.599-120G>A (n.599-120G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69647874G= | CA2573049980 | CCND1 | c.575-120G= (n.575-120G=) c.199-120G= (n.199-120G=) n.281-120G= c.599-120G= (n.599-120G=) | dbSNP |