| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.56534248C>T | CA15975829 | FAM209B | c.249+658C>T (n.249+658C>T) c.453+658C>T (n.453+658C>T) c.345+658C>T (n.345+658C>T) n.861+658C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.56534248C>G | CA2371411780 | FAM209B | c.249+658C>G (n.249+658C>G) c.453+658C>G (n.453+658C>G) c.345+658C>G (n.345+658C>G) n.861+658C>G | dbSNP |