| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.38155180T>G | CA2362876132 | TGM2 | c.433+667A>C (n.433+667A>C) n.517+667A>C n.494+667A>C c.191-4123A>C (n.191-4123A>C) c.253+667A>C (n.253+667A>C) | dbSNP |
| 20 | g.38155180T>C | CA14756247 | TGM2 | c.433+667A>G (n.433+667A>G) n.517+667A>G n.494+667A>G c.191-4123A>G (n.191-4123A>G) c.253+667A>G (n.253+667A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |