Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.44409568T>G | CA2365759579 | HNF4A | c.319+2093T>G (n.319+2093T>G) c.385+2093T>G (n.385+2093T>G) c.359+2093T>G n.361+2093T>G n.1509+2093T>G c.*152+2093T>G (n.*152+2093T>G) c.310+2093T>G (n.310+2093T>G) c.364+2093T>G (n.364+2093T>G) c.502+2093T>G (n.502+2093T>G) c.433+2093T>G (n.433+2093T>G) | dbSNP |
20 | g.44409568T>C | CA14788735 | HNF4A | c.319+2093T>C (n.319+2093T>C) c.385+2093T>C (n.385+2093T>C) c.359+2093T>C n.361+2093T>C n.1509+2093T>C c.*152+2093T>C (n.*152+2093T>C) c.310+2093T>C (n.310+2093T>C) c.364+2093T>C (n.364+2093T>C) c.502+2093T>C (n.502+2093T>C) c.433+2093T>C (n.433+2093T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44409568T>A | CA2365759581 | HNF4A | c.319+2093T>A (n.319+2093T>A) c.385+2093T>A (n.385+2093T>A) c.359+2093T>A n.361+2093T>A n.1509+2093T>A c.*152+2093T>A (n.*152+2093T>A) c.310+2093T>A (n.310+2093T>A) c.364+2093T>A (n.364+2093T>A) c.502+2093T>A (n.502+2093T>A) c.433+2093T>A (n.433+2093T>A) | dbSNP |