Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.111685480A>TCA2063411860BRAPc.82+231T>A (n.82+231T>A)
c.-9+108T>A (n.-9+108T>A)
c.205+108T>A (n.205+108T>A)
c.-631+231T>A (n.-631+231T>A)
c.-167+231T>A (n.-167+231T>A)
c.-5+231T>A (n.-5+231T>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.111685480A>GCA13632836BRAPc.82+231T>C (n.82+231T>C)
c.-9+108T>C (n.-9+108T>C)
c.205+108T>C (n.205+108T>C)
c.-631+231T>C (n.-631+231T>C)
c.-167+231T>C (n.-167+231T>C)
c.-5+231T>C (n.-5+231T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.111685480A>CCA2063411861BRAPc.82+231T>G (n.82+231T>G)
c.-9+108T>G (n.-9+108T>G)
c.205+108T>G (n.205+108T>G)
c.-631+231T>G (n.-631+231T>G)
c.-167+231T>G (n.-167+231T>G)
c.-5+231T>G (n.-5+231T>G)
dbSNP

Number of alleles fetched