Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.111685480A>T | CA2063411860 | BRAP | c.82+231T>A (n.82+231T>A) c.-9+108T>A (n.-9+108T>A) c.205+108T>A (n.205+108T>A) c.-631+231T>A (n.-631+231T>A) c.-167+231T>A (n.-167+231T>A) c.-5+231T>A (n.-5+231T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.111685480A>G | CA13632836 | BRAP | c.82+231T>C (n.82+231T>C) c.-9+108T>C (n.-9+108T>C) c.205+108T>C (n.205+108T>C) c.-631+231T>C (n.-631+231T>C) c.-167+231T>C (n.-167+231T>C) c.-5+231T>C (n.-5+231T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111685480A>C | CA2063411861 | BRAP | c.82+231T>G (n.82+231T>G) c.-9+108T>G (n.-9+108T>G) c.205+108T>G (n.205+108T>G) c.-631+231T>G (n.-631+231T>G) c.-167+231T>G (n.-167+231T>G) c.-5+231T>G (n.-5+231T>G) | dbSNP |