| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108246608C>A | CA1998766672 | ATM | c.902-356C>A (n.902-356C>A) c.*373-356C>A (n.*373-356C>A) n.1036-356C>A n.3249-356C>A n.1052-356C>A n.397-356C>A n.871-356C>A c.737-356C>A (n.737-356C>A) c.-143-356C>A (n.-143-356C>A) n.1635-356C>A | dbSNP |
| 11 | g.108246608C>T | CA13497616 | ATM | c.902-356C>T (n.902-356C>T) c.*373-356C>T (n.*373-356C>T) n.1036-356C>T n.3249-356C>T n.1052-356C>T n.397-356C>T n.871-356C>T c.737-356C>T (n.737-356C>T) c.-143-356C>T (n.-143-356C>T) n.1635-356C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |