Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.36366589T>G | CA2403834939 | MYH9 | n.196-17334A>C n.205-17334A>C c.-19-17334A>C (n.-19-17334A>C) c.-20+3997A>C (n.-20+3997A>C) c.-20+3785A>C (n.-20+3785A>C) | dbSNP |
22 | g.36366589T>C | CA14939932 | MYH9 | n.196-17334A>G n.205-17334A>G c.-19-17334A>G (n.-19-17334A>G) c.-20+3997A>G (n.-20+3997A>G) c.-20+3785A>G (n.-20+3785A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |