Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.31833663G>ACA14984999DEPDC5c.2105-252G>A (n.2105-252G>A)
c.1871-252G>A (n.1871-252G>A)
c.2021-252G>A (n.2021-252G>A)
c.161-252G>A (n.161-252G>A)
n.1841-252G>A
c.*1798-252G>A (n.*1798-252G>A)
c.*116-252G>A (n.*116-252G>A)
n.1958-252G>A
c.*733-252G>A (n.*733-252G>A)
c.2129-252G>A (n.2129-252G>A)
c.2105-3336G>A (n.2105-3336G>A)
c.*1099-252G>A (n.*1099-252G>A)
n.962-252G>A
c.1786+14438G>A (n.1786+14438G>A)
c.297-252G>A
n.2073-252G>A
c.-2-252G>A (n.-2-252G>A)
n.2302-252G>A
n.2068-252G>A
n.2077-252G>A
n.2211-252G>A
n.2190-252G>A
n.2194-252G>A
n.2311-252G>A
n.2314-252G>A
n.2080-252G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.31833663G>CCA752452622DEPDC5c.2105-252G>C (n.2105-252G>C)
c.1871-252G>C (n.1871-252G>C)
c.2021-252G>C (n.2021-252G>C)
c.161-252G>C (n.161-252G>C)
n.1841-252G>C
c.*1798-252G>C (n.*1798-252G>C)
c.*116-252G>C (n.*116-252G>C)
n.1958-252G>C
c.*733-252G>C (n.*733-252G>C)
c.2129-252G>C (n.2129-252G>C)
c.2105-3336G>C (n.2105-3336G>C)
c.*1099-252G>C (n.*1099-252G>C)
n.962-252G>C
c.1786+14438G>C (n.1786+14438G>C)
c.297-252G>C
n.2073-252G>C
c.-2-252G>C (n.-2-252G>C)
n.2302-252G>C
n.2068-252G>C
n.2077-252G>C
n.2211-252G>C
n.2190-252G>C
n.2194-252G>C
n.2311-252G>C
n.2314-252G>C
n.2080-252G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched