| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1223126C>A | CA402951852 | STK11 | c.1062C>A (p.Phe354Leu) c.690C>A (p.Phe230Leu) c.888C>A (p.Phe296Leu) n.1760C>A c.840C>A (p.Phe280Leu) n.1838C>A n.1868C>A | dbSNP |
| 19 | g.1223126C>G | CA022247 | STK11 | c.1062C>G (p.Phe354Leu) c.690C>G (p.Phe230Leu) c.888C>G (p.Phe296Leu) n.1760C>G c.840C>G (p.Phe280Leu) n.1838C>G n.1868C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1223126C>T | CA022253 | STK11 | c.1062C>T (p.Phe354=) c.690C>T (p.Phe230=) c.888C>T (p.Phe296=) n.1760C>T c.840C>T (p.Phe280=) n.1838C>T n.1868C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |