| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156138610G>A | CA015226 | LMNA | c.1263G>A (p.Val421=) c.1731G>A (p.Val577=) c.1821G>A (p.Val607=) n.163+3G>A c.*913G>A (n.*913G>A) c.*1171G>A (n.*1171G>A) c.*1620G>A (n.*1620G>A) c.*1621G>A (n.*1621G>A) c.*1292G>A (n.*1292G>A) c.*832G>A (n.*832G>A) n.3424G>A c.*924G>A (n.*924G>A) c.*1576G>A (n.*1576G>A) c.1818+3G>A (n.1818+3G>A) c.1485G>A (p.Val495=) c.1524G>A (p.Val508=) n.2034G>A n.405G>A c.609G>A (p.Val203=) c.1197G>A (p.Val399=) n.2110G>A n.2108G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156138610G= | CA1140695422 | LMNA | c.1263G= (p.Val421=) c.1731G= (p.Val577=) c.1821G= (p.Val607=) n.163+3G= c.*913G= (n.*913G=) c.*1171G= (n.*1171G=) c.*1620G= (n.*1620G=) c.*1621G= (n.*1621G=) c.*1292G= (n.*1292G=) c.*832G= (n.*832G=) n.3424G= c.*924G= (n.*924G=) c.*1576G= (n.*1576G=) c.1818+3G= (n.1818+3G=) c.1485G= (p.Val495=) c.1524G= (p.Val508=) n.2034G= n.405G= c.609G= (p.Val203=) c.1197G= (p.Val399=) n.2110G= n.2108G= | dbSNP |