Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.113140947C>T | CA7060471 | F10 | c.399C>T (p.Asn133=) c.*358C>T (n.*358C>T) n.436C>T n.428C>T c.370+1477C>T (n.370+1477C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.113140947C= | CA2018007878 | F10 | c.399C= (p.Asn133=) c.*358C= (n.*358C=) n.436C= n.428C= c.370+1477C= (n.370+1477C=) | dbSNP |