Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.41571523A>C | CA216558 | KRT9 | c.470T>G (p.Met157Arg) c.-189-41T>G (n.-189-41T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.41571523A>T | CA216557 | KRT9 | c.470T>A (p.Met157Lys) c.-189-41T>A (n.-189-41T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.41571523A>G | CA115912 | KRT9 | c.470T>C (p.Met157Thr) c.-189-41T>C (n.-189-41T>C) | ClinVar dbSNP |