Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46883917C>T | CA2089304455 | HTR2A | c.613+8473G>A (n.613+8473G>A) c.124+8473G>A (n.124+8473G>A) c.361+8473G>A (n.361+8473G>A) | dbSNP |
13 | g.46883917C>A | CA249254221 | HTR2A | c.613+8473G>T (n.613+8473G>T) c.124+8473G>T (n.124+8473G>T) c.361+8473G>T (n.361+8473G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883917C>G | CA15791935 | HTR2A | c.613+8473G>C (n.613+8473G>C) c.124+8473G>C (n.124+8473G>C) c.361+8473G>C (n.361+8473G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |