Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.43688062A>G | CA329462970 | MAOA | n.300+4455A>G c.-232+4455A>G (n.-232+4455A>G) c.-443+4455A>G (n.-443+4455A>G) c.168+4455A>G (n.168+4455A>G) n.316+4455A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.43688062A>T | CA2426655794 | MAOA | n.300+4455A>T c.-232+4455A>T (n.-232+4455A>T) c.-443+4455A>T (n.-443+4455A>T) c.168+4455A>T (n.168+4455A>T) n.316+4455A>T | dbSNP |
X | g.43688062A>C | CA875535677 | MAOA | n.300+4455A>C c.-232+4455A>C (n.-232+4455A>C) c.-443+4455A>C (n.-443+4455A>C) c.168+4455A>C (n.168+4455A>C) n.316+4455A>C | dbSNP |