| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101105243C>G | CA13394436 | PGR | c.1790-13367G>C (n.1790-13367G>C) c.1789+20764G>C (n.1789+20764G>C) c.8-13367G>C (n.8-13367G>C) c.212-13367G>C (n.212-13367G>C) c.1298-13367G>C (n.1298-13367G>C) n.1783-13367G>C n.1782+20764G>C n.3362-13367G>C n.1797-13367G>C n.1796+20764G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101105243C= | CA1995660982 | PGR | c.1790-13367G= (n.1790-13367G=) c.1789+20764G= (n.1789+20764G=) c.8-13367G= (n.8-13367G=) c.212-13367G= (n.212-13367G=) c.1298-13367G= (n.1298-13367G=) n.1783-13367G= n.1782+20764G= n.3362-13367G= n.1797-13367G= n.1796+20764G= | dbSNP |