ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
Transcript
Linkouts
10
g.94775507G>T
CA377670287
CYP2C19
c.449G>T (p.Arg150Leu)
n.1502G>T
c.1212G>T (n.1212G>T)
dbSNP
10
g.94775507G>A
CA5616442
CYP2C19
c.449G>A (p.Arg150His)
n.1502G>A
c.1212G>A (n.1212G>A)
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
COSMIC
Number of alleles fetched
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