| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94775507G>T | CA377670287 | CYP2C19 | c.449G>T (p.Arg150Leu) n.1502G>T c.1212G>T (n.1212G>T) | dbSNP |
| 10 | g.94775507G>A | CA5616442 | CYP2C19 | c.449G>A (p.Arg150His) n.1502G>A c.1212G>A (n.1212G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94775507G= | CA1929218823 | CYP2C19 | c.449G= (p.Arg150=) n.1502G= c.1212G= (n.1212G=) | dbSNP |