| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156115094T>G | CA017717 | LMNA | c.176T>G (p.Leu59Arg) n.551T>G c.87T>G (p.Ala29=) n.210T>G n.356+28T>G n.329-15523T>G n.425T>G n.423T>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156115094T>A | CA342808082 | LMNA | c.176T>A (p.Leu59Gln) n.551T>A c.87T>A (p.Ala29=) n.210T>A n.356+28T>A n.329-15523T>A n.425T>A n.423T>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156115094T= | CA1140680161 | LMNA | c.176T= (p.Leu59=) n.551T= c.87T= (p.Ala29=) n.210T= n.356+28T= n.329-15523T= n.425T= n.423T= | dbSNP |