| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177288926G>T | CA362318521 | NSD1 | c.5385+1G>T (n.5385+1G>T) c.900+1G>T (n.900+1G>T) n.5841+1G>T c.5949+1G>T (n.5949+1G>T) n.5655+1G>T c.6258+1G>T (n.6258+1G>T) c.5451+1G>T (n.5451+1G>T) n.400+1G>T c.1752+1G>T (n.1752+1G>T) c.5838+1G>T (n.5838+1G>T) c.5202+1G>T (n.5202+1G>T) c.1992+1G>T (n.1992+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.177288926G>A | CA295049 | NSD1 | c.5385+1G>A (n.5385+1G>A) c.900+1G>A (n.900+1G>A) n.5841+1G>A c.5949+1G>A (n.5949+1G>A) n.5655+1G>A c.6258+1G>A (n.6258+1G>A) c.5451+1G>A (n.5451+1G>A) n.400+1G>A c.1752+1G>A (n.1752+1G>A) c.5838+1G>A (n.5838+1G>A) c.5202+1G>A (n.5202+1G>A) c.1992+1G>A (n.1992+1G>A) | ClinVar dbSNP |