Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12608895A>G | CA345869 | RAF1 | c.*129T>C (n.*129T>C) n.829T>C c.452T>C (p.Phe151Ser) n.1052T>C n.815T>C n.823T>C n.787T>C c.*61T>C (n.*61T>C) n.1060T>C n.778T>C n.782T>C n.602T>C n.755T>C c.132T>C c.*245T>C (n.*245T>C) n.825T>C n.817T>C n.780T>C c.*197T>C (n.*197T>C) c.227T>C (p.Phe76Ser) c.188T>C (p.Phe63Ser) n.184T>C c.209T>C (p.Phe70Ser) n.867T>C n.783T>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.12608895A= | CA1346224976 | RAF1 | c.*129T= (n.*129T=) n.829T= c.452T= (p.Phe151=) n.1052T= n.815T= n.823T= n.787T= c.*61T= (n.*61T=) n.1060T= n.778T= n.782T= n.602T= n.755T= c.132T= c.*245T= (n.*245T=) n.825T= n.817T= n.780T= c.*197T= (n.*197T=) c.227T= (p.Phe76=) c.188T= (p.Phe63=) n.184T= c.209T= (p.Phe70=) n.867T= n.783T= | dbSNP |