Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.35107376C>T | CA169868 | RAD51D | c.335G>A (p.Gly112Asp) c.-23G>A (n.-23G>A) c.395G>A (p.Gly132Asp) n.437-895G>A c.145-895G>A (n.145-895G>A) n.485G>A c.-136G>A (n.-136G>A) c.417G>A n.231G>A n.490G>A c.*66G>A (n.*66G>A) c.238G>A c.264-254G>A (n.264-254G>A) c.*86-254G>A (n.*86-254G>A) n.263G>A n.427G>A c.-51-895G>A (n.-51-895G>A) c.-62G>A (n.-62G>A) n.304G>A c.341G>A (p.Gly114Asp) c.346-895G>A n.167-895G>A c.4-895G>A (n.4-895G>A) n.472G>A n.233-895G>A n.361G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.35107376C>A | CA399089900 | RAD51D | c.335G>T (p.Gly112Val) c.-23G>T (n.-23G>T) c.395G>T (p.Gly132Val) n.437-895G>T c.145-895G>T (n.145-895G>T) n.485G>T c.-136G>T (n.-136G>T) c.417G>T n.231G>T n.490G>T c.*66G>T (n.*66G>T) c.238G>T c.264-254G>T (n.264-254G>T) c.*86-254G>T (n.*86-254G>T) n.263G>T n.427G>T c.-51-895G>T (n.-51-895G>T) c.-62G>T (n.-62G>T) n.304G>T c.341G>T (p.Gly114Val) c.346-895G>T n.167-895G>T c.4-895G>T (n.4-895G>T) n.472G>T n.233-895G>T n.361G>T | dbSNP |
17 | g.35107376C>G | CA10580465 | RAD51D | c.335G>C (p.Gly112Ala) c.-23G>C (n.-23G>C) c.395G>C (p.Gly132Ala) n.437-895G>C c.145-895G>C (n.145-895G>C) n.485G>C c.-136G>C (n.-136G>C) c.417G>C n.231G>C n.490G>C c.*66G>C (n.*66G>C) c.238G>C c.264-254G>C (n.264-254G>C) c.*86-254G>C (n.*86-254G>C) n.263G>C n.427G>C c.-51-895G>C (n.-51-895G>C) c.-62G>C (n.-62G>C) n.304G>C c.341G>C (p.Gly114Ala) c.346-895G>C n.167-895G>C c.4-895G>C (n.4-895G>C) n.472G>C n.233-895G>C n.361G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |