| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.35119115_35119116insTT | CA169471 | RAD51D | c.140_141insAA (p.Tyr47Ter) c.-95+2176_-95+2177insAA (n.-95+2176_-95+2177insAA) n.432_433insAA c.-218_-217insAA (n.-218_-217insAA) n.290_291insAA c.-212_-211insAA (n.-212_-211insAA) c.43_44insAA n.159+2176_159+2177insAA n.235_236insAA n.191+2176_191+2177insAA n.351_352insAA c.-56_-55insAA (n.-56_-55insAA) c.-134+2176_-134+2177insAA (n.-134+2176_-134+2177insAA) c.-99_-98insAA (n.-99_-98insAA) n.232+2176_232+2177insAA c.146_147insAA (p.Tyr49Ter) n.43_44insAA c.3+2176_3+2177insAA (n.3+2176_3+2177insAA) n.396_397insAA n.285_286insAA | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.35119115T= | CA2257351496 | RAD51D | c.140A= (p.Tyr47=) c.-95+2176A= (n.-95+2176A=) n.432A= c.-218A= (n.-218A=) n.290A= c.-212A= (n.-212A=) c.43A= n.159+2176A= n.235A= n.191+2176A= n.351A= c.-56A= (n.-56A=) c.-134+2176A= (n.-134+2176A=) c.-99A= (n.-99A=) n.232+2176A= c.146A= (p.Tyr49=) n.43A= c.3+2176A= (n.3+2176A=) n.396A= n.285A= | dbSNP dbSNP |