Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61686166C>GCA400482019BRIP1c.2706-1G>C (n.2706-1G>C)
n.1316-1G>C
n.1655-1G>C
c.2576-1G>C (n.2576-1G>C)
c.*2002-1G>C (n.*2002-1G>C)
n.8453-1G>C
c.2354-1G>C (n.2354-1G>C)
c.2610-2026G>C (n.2610-2026G>C)
c.2493-1G>C (n.2493-1G>C)
n.706-1G>C
n.989-1G>C
c.2069-2026G>C (n.2069-2026G>C)
n.822-1G>C
c.766-1G>C (n.766-1G>C)
c.2636-1G>C (n.2636-1G>C)
c.2516-1G>C (n.2516-1G>C)
c.2435-1G>C (n.2435-1G>C)
c.2153-1G>C (n.2153-1G>C)
c.2553-1G>C (n.2553-1G>C)
c.2093-1G>C (n.2093-1G>C)
c.722-1G>C (n.722-1G>C)
dbSNP gnomAD v4
17g.61686166C>TCA168685BRIP1c.2706-1G>A (n.2706-1G>A)
n.1316-1G>A
n.1655-1G>A
c.2576-1G>A (n.2576-1G>A)
c.*2002-1G>A (n.*2002-1G>A)
n.8453-1G>A
c.2354-1G>A (n.2354-1G>A)
c.2610-2026G>A (n.2610-2026G>A)
c.2493-1G>A (n.2493-1G>A)
n.706-1G>A
n.989-1G>A
c.2069-2026G>A (n.2069-2026G>A)
n.822-1G>A
c.766-1G>A (n.766-1G>A)
c.2636-1G>A (n.2636-1G>A)
c.2516-1G>A (n.2516-1G>A)
c.2435-1G>A (n.2435-1G>A)
c.2153-1G>A (n.2153-1G>A)
c.2553-1G>A (n.2553-1G>A)
c.2093-1G>A (n.2093-1G>A)
c.722-1G>A (n.722-1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.61686166C>ACA400482018BRIP1c.2706-1G>T (n.2706-1G>T)
n.1316-1G>T
n.1655-1G>T
c.2576-1G>T (n.2576-1G>T)
c.*2002-1G>T (n.*2002-1G>T)
n.8453-1G>T
c.2354-1G>T (n.2354-1G>T)
c.2610-2026G>T (n.2610-2026G>T)
c.2493-1G>T (n.2493-1G>T)
n.706-1G>T
n.989-1G>T
c.2069-2026G>T (n.2069-2026G>T)
n.822-1G>T
c.766-1G>T (n.766-1G>T)
c.2636-1G>T (n.2636-1G>T)
c.2516-1G>T (n.2516-1G>T)
c.2435-1G>T (n.2435-1G>T)
c.2153-1G>T (n.2153-1G>T)
c.2553-1G>T (n.2553-1G>T)
c.2093-1G>T (n.2093-1G>T)
c.722-1G>T (n.722-1G>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched